Trisomía 21 (Síndrome de Down)


Antiguo Pensamiento

  • Son incurables debido a una anormalidad genética

  • Nunca se moverán, aprenderán, hablarán o vivirán normalmente.

  • Son “retrasados mentales”.

Nuestra visión

  • Tienen problemas neurológicos y pueden desarrollarse como los otros niños.

  • Son inteligentes.

  • Pueden tener una vida normal.

Trisomía 21 (Síndrome de Down)

Padres de alrededor del mundo han ayudado a sus hijos con trisomía 21 (comúnmente llamada síndrome de Down) a moverse por el camino al bienestar. Usando los programas desarrollados por los Institutos, los niños diagnosticados con trisomía 21 o síndrome de Down, han sido capaces de mejorar significativamente su habilidad para aprender, comunicarse, resolver problemas y en algunos casos, desempeñarse como cualquier niño de su edad o incluso mayor.

Los niños con trisomía 21, etiquetados como niños con síndrome de Down, tienen un patrón de malformaciones que están patogenéticamente relacionados. Se creía que este problema genético era la explicación completa de la razón por la que estos niños no podían funcionar tan bien como el resto de los niños. Como resultado, se ha asumido que ellos no pueden ser tratados o ayudados, pero este no es el caso.

Los Institutos no tratan los desórdenes genéticos. Sin embargo, estos niños tienen una lesión cerebral como resultado de un problema genético. Esas lesiones pueden ser leves, moderadas, severas o profundas, tal como sucede en otros niños con lesión cerebral.

Síndrome de Down es una etiqueta más que un diagnóstico. Un diagnóstico apropiado describe la ubicación, el grado y la extensión del problema. Es necesario tratar el problema justo en donde se encuentra, para ser exitosos.

Tratamiento:

Para tener éxito se debe tratar el cerebro, justo en donde se ubica la lesión. Los Institutos ofrecen un programa completo en casa que se enfoca al crecimiento neurológico y al desarrollo. Nuestra meta es desarrollar el aspecto físico, psicológico, intelectual y social para encaminarlo a la excelencia.

Cursos:

Los Institutos imparten cursos para padres en donde pueden aprender a proporcionar enriquecimiento y la oportunidad en casa para ayudar al progreso de sus hijos exitosamente. Aprende más

El curso es presentado en Filadelfia, Estados Unidos; India, Italia, Japón, Brasil, Rusia, España, Australia, Singapur y México.

Diagnóstico:

Un diagnóstico apropiado describe la ubicación, el grado y la extensión del problema.

Citas:

Los padres pueden estar interesados en traer a sus hijos a los Institutos. Después de hacer una detallada historia del niño, se completa una evaluación y se establece un diagnóstico para diseñar un programa de tratamiento en casa elaborado y planeado cuidadosamente para cada niño. Aprende más.

Apoyo:

Cuando los padres regresan a casa para llevar a cabo el programa, el equipo de los Institutos brinda el apoyo necesario a los padres hasta que éstos tengan su próxima visita a los Institutos.

Resultados:

Al usar los programas desarrollados por los Institutos, los niños diagnosticados con trisomía 21 han mejorado sus funciones y en algunos casos, lo hacen de acuerdo al nivel de su edad o por encima de éste. Ver resultados

Lo que dicen los padres:

Lee algunas de nuestras historias de éxito:

Sara Portrait El día en que Sara nació, se les dijo a sus padres que padecía trisomía 21. Esto comenzó una búsqueda por parte de la familia para encontrar respuestas para Sara, lo que los llevo a los Institutos. Lee más acerca de Sara.
Yuuki with Brother Yuuki fue diagnosticada con trisomía 21 cuando era pequeña. Cuando tenía dos años, su madre viajó a Filadelfia para asistir al curso ¿Qué puedes hacer por tu hijo con lesión cerebral? Conoce cómo cambió su vida.
Anna and Maria María y su hermana gemela, Anna, fueron diagnosticadas con trisomía 21 al nacer. Sus padres asistieron al curso ¿Qué hacer por tu hijo con lesión cerebral? cuando las niñas tenían 11 meses de edad. Conoce cómo son las vidas de Anna y María hoy en día.

Lee el Libro:

WhatToDoBook2En este libro tan reconocido, de Glenn Doman, pionero en el tratamiento de lesiones cerebrales traumáticas, se da esperanza a miles de niños, muchos inoperables, muchos que se dieron por perdidos y fracasados para vivir en este peligroso mundo.

En este valioso volumen para padres y profesionales, Doman documenta los 40 años de éxito de los Institutos trabajando con niños con lesiones cerebrales, citando estadísticas e historias de casos e ilustrando con cuadros, diagramas y dibujos, los principios básicos del desarrollo del cerebro. Puedes encontrar el libro en la librería o biblioteca o lo puedes pedir en la editorial de la Revolución Pacífica (The Gentle Revolution press).

Para aprender más sobre niños diagnosticados con “Síndrome de Down”, por favor recurre a alguna de las siguientes opciones:

-Llena la fórmula al inferior de la página

-Envía un correo a wtd_registrar@iahp.org o para cursos en Español, a latinoamerica@iahp.org

-Llama al 52-449-9960945 en Aguascalientes, México, o al 215-233 2050, extensión 2868 en Philadelphia, USA